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　　2024年3月23-24日，由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所、山東省飼料獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)中心組成的GMP專家檢查組對青島潤達(dá)生物科技有限公司卵黃抗體生產(chǎn)線進(jìn)行了GMP動態(tài)驗(yàn)收，青島市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局、即墨區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)蒞臨陪同指導(dǎo)。

　　首先，專家組聽取了我公司GMP運(yùn)行實(shí)施情況的匯報(bào)。隨后深入現(xiàn)場，對我公司的生產(chǎn)車間布置、設(shè)施設(shè)備設(shè)置、質(zhì)量檢驗(yàn)室、倉庫、動物房等進(jìn)行了現(xiàn)場檢查和驗(yàn)收。

　　現(xiàn)場檢查結(jié)束后，專家組又對我公司的新版獸藥GMP管理文件、記錄、檔案等資料進(jìn)行查閱，對各部門相關(guān)負(fù)責(zé)人和崗位操作人員進(jìn)行提問和考核，進(jìn)一步了解企業(yè)GMP運(yùn)行情況，以及相關(guān)人員對國家法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)管理文件的實(shí)施貫徹情況。

　　經(jīng)過層層嚴(yán)格審查，專家組對潤達(dá)生物卵黃抗體生產(chǎn)線的生產(chǎn)工藝、設(shè)備設(shè)施的先進(jìn)性給予高度評價(jià)，并一致認(rèn)為，潤達(dá)生物卵黃抗體生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理等文件齊全、生產(chǎn)線符合國家標(biāo)準(zhǔn)。最終，經(jīng)專家組慎重討論和綜合評定后決定，同意潤達(dá)生物卵黃抗體生產(chǎn)線通過農(nóng)業(yè)部GMP動態(tài)驗(yàn)收。

　　此次驗(yàn)收通過，不僅提升了潤達(dá)生物在行業(yè)內(nèi)的綜合競爭力，更是對企業(yè)的戰(zhàn)略發(fā)展具有深遠(yuǎn)影響。潤達(dá)生物將以本次動態(tài)驗(yàn)收通過為新的起點(diǎn)，積極開發(fā)新產(chǎn)品、研發(fā)新技術(shù)，提升企業(yè)軟實(shí)力，為畜牧行業(yè)的健康發(fā)展貢獻(xiàn)力量，為食品安全保駕護(hù)航。